FDA อนุญาตให้ใช้วัคซีนฝีดาษในกรณีฉุกเฉินเพื่อเพิ่มอุปทาน
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาได้ออกใบอนุญาตการใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) สำหรับวัคซีนฝีดาษ Monkey ในปัจจุบัน ซึ่งช่วยให้ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพสามารถขยายอุปทานในปัจจุบันได้ถึงห้าเท่า
การเปลี่ยนแปลงนี้เกี่ยวข้องกับการให้Jynneosแหล่งที่เชื่อถือได้วัคซีนฝีดาษในผิวหนังหรือในผิวหนัง แทนที่จะฉีดเข้าใต้ผิวหนังหรือใต้ผิวหนัง โดยใช้ขวดขนาดเดียวในการฉีดแต่ละครั้ง
“ในช่วงไม่กี่สัปดาห์มานี้ ไวรัสโรคฝีฝีดาษได้แพร่กระจายอย่างต่อเนื่องในอัตราที่ทำให้เห็นได้ชัดเจนว่าอุปทานวัคซีนในปัจจุบันของเราจะไม่ตรงกับความต้องการในปัจจุบัน” ดร.โรเบิร์ต เอ็ม. คาลิฟ กรรมาธิการองค์การอาหารและยากล่าวในคำแถลงแหล่งที่เชื่อถือได้ปล่อยวันนี้.
“องค์การอาหารและยาได้สำรวจทางเลือกอื่นๆ ที่เหมาะสมทางวิทยาศาสตร์อย่างรวดเร็วเพื่ออำนวยความสะดวกในการเข้าถึงวัคซีนสำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบทั้งหมด ด้วยการเพิ่มจำนวนโดสที่มีอยู่ ผู้คนจำนวนมากขึ้นที่ต้องการรับการฉีดวัคซีนป้องกันโรคฝีดาษลิงจะมีโอกาสทำเช่นนั้น”
การขยายขนาดยาอาจช่วยให้รัฐบาลปกป้องชาวอเมริกันกว่า 1.7 ล้านคนที่ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) ประเมินว่ามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคฝีดาษ
ปัจจุบัน รัฐบาลกลางมีJynneos อยู่ในมือเพียง 1.1 ล้านโดส ซึ่งเพียงพอสำหรับส่งยามาตรฐานสองโดสให้ผู้คนประมาณ 550,000 คน
จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติม เกี่ยวกับ วิธีการใหม่
การฉีดวัคซีนตามปกติส่วนใหญ่จะฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง) หรือฉีดเข้ากล้ามเนื้อ
วัคซีนอีสุกอีใส Jynneos อยู่ในขณะนี้ที่ได้รับการอนุมัติแหล่งที่เชื่อถือได้โดยองค์การอาหารและยาเป็นการฉีดใต้ผิวหนังสองครั้งโดยให้ห่างกัน 28 วัน
ด้วยการฉีดเข้าทางผิวหนัง เจ้าหน้าที่สาธารณสุขจะสอดเข็มเข้าไประหว่างชั้นของผิวหนัง ซึ่งเป็นบริเวณ ที่อุดมไป ด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกัน หากเข็มไปลึกเกินไป วัคซีนไม่เพียงพอจะไปถึงเซลล์ภูมิคุ้มกันเหล่านั้น
การฉีดเข้าเส้นเลือดได้ใช้สำหรับการทดสอบผิวหนัง tuberculinหรือที่เรียกว่าการทดสอบ PPD
ดร. แบรนดี แมนนิ่งแพทย์ด้านโรคติดเชื้อที่ศูนย์การแพทย์ Wexner ของมหาวิทยาลัยโอไฮโอสเตตในโคลัมบัส กล่าวว่า การฉีดวัคซีนทางผิวหนัง “ในทางทฤษฎี” อาจเป็นกลยุทธ์ที่มีประโยชน์มากในการปกป้องผู้คนจำนวนมากขึ้นจากโรคฝีดาษ
- เครียดเกี่ยวกับเงินเดือน หนี้ หรือนิสัยการใช้จ่ายของคุณ? นี่คือสิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับความวิตกกังวลทางการเงิน
- MIS-C ภาวะแทรกซ้อนหลังเด็กหายป่วยจากโควิด-19
อย่างไรก็ตาม “ปัจจุบันเราไม่ได้ฉีดวัคซีนผ่านเส้นทางนี้บ่อยนักในสหรัฐอเมริกา” เธอกล่าว “ดังนั้นจึงอาจต้องมีการฝึกอบรมเพิ่มเติมเล็กน้อยสำหรับผู้ให้บริการด้านการแพทย์เพื่อเรียนรู้เทคนิคการบริหารวัคซีนนี้”
กลยุทธ์ทางผิวหนังสำหรับวัคซีนนี้จะต้องได้รับการทดสอบในการทดลองทางคลินิกด้วย
นักวิจัยจากสถาบันสุขภาพแห่งชาติของสหรัฐฯ ได้วางแผนที่จะทดสอบกลยุทธ์การลดขนาดยาในการทดลองทางคลินิกแม้ว่าThe New York Times รายงานว่าแผนนี้ถูกระงับไว้ชั่วคราว
ติดตามเนื้อหาดีๆ น่าอ่านได้ที่ rickclubb.com อัพเดตทุกสัปดาห์